什么是先天性巨结肠？
- 发病部位：消化器官
- 常见病因：
- 挂号科室：小儿科
- 检查项目：
- 典型症状：脱水、高热、粪块
- 注意事项：
- 什么是先天性巨结肠？
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先天性巨结肠，为一种常见的肠神经元发育异常性疾病。该病的病因是由于多基因遗传和环境因素引起远端结肠无神经节细胞所致。患儿的临床表现包括新生儿肠梗阻、顽固性便秘以及反复发作的小肠结肠炎。巨肠症的治疗以手术为主。
- 先天性巨结肠的病因
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巨肠症的病因尚未完全明确，目前认为主要由于多基因遗传和环境因素共同作用引起患儿远端结肠无神经节细胞所致。
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- 先天性巨结肠的症状
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一、典型症状1、新生儿期肠梗阻：包括胎便排出延迟、胆汁性呕吐以及喂养困难等。新生儿出生后48h内未排出墨绿色胎便者占50％左右，24h内未排胎便占94％～98％。也有部分新生儿HSCR的首发症状为回肠...
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- 先天性巨结肠的治疗
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本病一经确诊，应进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠，对于新生儿期无法确诊及部分超短段型患儿可采取保守治疗。一、保守治疗1、对于新生儿期无法确诊者，可采取开塞露纳肛、扩肛、结肠灌洗等保守治疗...
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