遗传代谢性疾病是导致新生残疾,甚至死亡的重要原因,通过遗传病筛查来及早的发现新生儿是否患有先天性遗传疾病,及早对先天性遗传病进行治疗,能够促进患儿健康成长。遗传病筛查已成为一种简易、快速和有效的新生儿先天性遗传疾病的检测方法。
1、遗传病筛查原因
对新生儿进行遗传病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷,减轻家庭负担的要求,也是目前临床的必然要求。据统计,每年我国大约有2000万左右的新生儿,在这些新生儿中有大约40到50万左右的新生儿患有遗传代谢病,这要求必须通过遗传病筛查等来早发现、早治疗,实现优生优育来减轻对社会...
观看文章杜志民 主任医师
擅长: 心血管内科常见病、多发病、罕见病、疑难病,遗传病、危重病的诊断、鉴别诊断与治疗。
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