多基因遗传病

什么是多基因遗传病?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:遗传病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是多基因遗传病?

多基因遗传病又称多因子遗传病。是受多对微效基因控制并易受环境因素影响的疾病。这一类疾病遗传方式很复杂。如精神分裂症、糖尿病等都不能用孟德尔遗传法则的单基因突变来解释,它们都有多对基因遗传的基础。这类疾病除了遗传因素外,环境因素在发病过程往往也起较重要的作用。

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多基因遗传病指什么
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多基因遗传病指的是遗传性。通常是由两对儿以上的基因共同作用的结果,同胞中的发病几率要比单基因遗传的发病几率要低。多基因遗传病通常受环境的影响。患者往往会出现先天性的畸形,或者是无脑以及唇裂或者高血压或者冠心病等,有的也会出现癫痫消化性的溃疡哮喘,因为遗传的种类是有很多。多基因遗传再发的风险也是有所不同,也是需要因人而异,一旦有这种情况的产生,最好不要再婚,避免对孩子产生遗传,对身心健康产生影响。

相关解析
黄存 副主任医师

生殖中心 马鞍山市妇幼保健院

多基因遗传病

在人的疾病中主要有先天性,疾病和后天性疾病,其中先天性疾病比较难治。然而,先天性疾病中就有遗传性疾病,在遗传性疾病中,单基因遗传性疾病和多基因遗传性疾病,所以在生孩子的时候就应该先调查遗传性疾病,防止后代出现该疾病。

多基因遗传病有哪些

1、慢性荨麻疹

在临床医疗中绝大多数的慢性荨麻疹患者都是有遗传缺陷情况出现的,医学研究表明慢性荨麻疹是一种多基因遗传病,具体的表现为遗传给过敏性体质,在外界各种致敏性因素的相互作用下,导致机体的免疫系统功能出现混乱。但是慢性荨麻疹是属于免疫功能混乱导致的不是由于免疫系统不...

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袁俊丽 主任医师

神经内科 邯郸市第一医院

什么是多基因遗传病?

你好,多基因遗传病是有两对以上疾病基因起作用引起的疾病,多基因遗传病一般具有家族性,现在比较常见的多基因疾病有精神分裂症,小儿先天性心脏病,脊柱裂,小儿智力低下,无脑儿,少年性糖尿病等,目前的此病的几率跟亲属关系有关系,两者关系越近,发病越高。

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杜丽

杜丽 副主任医师

广东省妇幼保健院 医学遗传中心

擅长: 婚前孕前检查与指导、复发性流产的诊治、孕期用药咨询、孕期保健,常见遗传病咨询、各...

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北京大学第三医院
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儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病,其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见,因为当身体缺乏维生素D的时候,会影响肠道吸收钙元素和磷元素,所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后,会合成人体所需的维生素D,此外,牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷,一旦身体内缺乏维生素D,也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷,最终形成佝偻病

马艳 主任医师