什么是糖原贮积病Ⅱ型？
- 发病部位：全身
- 常见病因：
- 挂号科室：内分泌科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是糖原贮积病Ⅱ型？
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糖原贮积病Ⅱ型又被叫做酸性麦芽糖酶缺陷病，是一种较为常见的常染色体隐性遗传疾病，根据发病年龄阶段的不同，在临床上可将本病分为婴儿型，儿童型和成人型三种不同类别。酸性麦芽糖酶缺乏，导致糖原在溶酶体内沉积，释放不正常的溶酶体酶导致一系列血细胞结构破坏。患者表现为运动障碍，肌无力等。
糖原贮积病Ⅱ型又被叫做酸性麦芽糖酶缺陷病，是一种较为常见的常染色体隐性遗传疾病，根据发病年龄阶段的不同，在临床上可将本病分为婴儿型，儿童型和成人型三种不同类别。酸性麦芽糖酶缺乏，导致糖原在溶酶体内沉积，释放不正常的溶酶体酶导致一系列血细胞结构破坏。患者表现为运动障碍，肌无力等。
张惠杰 主任医师
擅长： 糖尿病、内分泌性高血压、肾上腺疾病、垂体性腺相关疾病、糖尿病慢性并发症、肥胖脂肪...
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