原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症

什么是原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症?

  • 发病部位:颅脑
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:性发育慢
  • 注意事项:
什么是原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症?

原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症指病人无其他病理改变,仅仅因为促性腺激素缺乏而引起的一系列临床症状。本病与遗传基因有一定的关系,有家族遗传的特点,患者大多表现为原发性闭经,生长发育过程中性腺和性器官以及第二性征发育不完全,虽然患者的身高与正常人相同,但骨垢愈合延迟。

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张惠杰

张惠杰 主任医师

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