什么是原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症？
- 发病部位：颅脑
- 常见病因：
- 挂号科室：内分泌科
- 检查项目：
- 典型症状：性发育慢
- 注意事项：
- 什么是原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症？
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原发性垂体单一性促性腺激素缺乏症指病人无其他病理改变，仅仅因为促性腺激素缺乏而引起的一系列临床症状。本病与遗传基因有一定的关系，有家族遗传的特点，患者大多表现为原发性闭经，生长发育过程中性腺和性器官以及第二性征发育不完全，虽然患者的身高与正常人相同，但骨垢愈合延迟。
