神经节苷脂贮积病GM2型

什么是神经节苷脂贮积病GM2型?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是神经节苷脂贮积病GM2型?

神经节苷脂贮积病GM2型是由于缺乏β-氨基己糖胺酶所导致的疾病,神经节苷脂贮积病GM2型具有遗传性,并且通常为常染色体隐性遗传病。该病多见于婴儿。其主要临床表现有智力发育迟缓、记忆力不好、精神障碍、情绪紧张、睡不好觉、发育迟缓、言语障碍、癫痫、视力障碍等症状。

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张惠杰

张惠杰 主任医师

南方医科大学南方医院 内分泌科

擅长: 糖尿病、内分泌性高血压、肾上腺疾病、垂体性腺相关疾病、糖尿病慢性并发症、肥胖脂肪...

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