糖代谢紊乱
糖代谢紊乱的诊断

医生一般通过血糖检查即可作出诊断,然后根据典型症状、病史,结合其他相应的检查结果来进一步明确病因,以便指导临床。

诊断依据

空腹血糖(FBG)是诊断糖代谢紊乱最常用和最重要的指标。正常人空腹血糖为3.9~6.1mmol/L。

1、FBG增高超过7.0mmol/L时称为高糖血症,根据FBG水平将高糖血症分为3度:FBG在7.0~8.4mmol/L为轻度增高;FBG在8.4~10.1mmol/L为中度增高;FBG大于10.1 mmol/L为重度增高。当FBG超过9mmol/L(肾糖阈)时尿糖即可呈阳性。

2、FBG低于3.9mmol/L时为血糖减低,当FBG低于2.8mmol/L时称为低糖血症。

鉴别诊断

1、糖尿病

是一种常见、多发的内分泌代谢疾病,严重威胁人类健康。主要是因胰岛素分泌和利用缺陷引起。典型临床表现为“三多一少”,即多尿、多饮、多食和体重减轻。可有皮肤瘙痒,血糖升高较快时可使眼房水、晶状体渗透压改变而引起屈光改变致视物模糊。还可导致多种并发症,如感染、视网膜病变、动脉粥样硬化性心血管疾病、糖尿病足等。尿糖测定、血糖测定和口服葡萄糖耐量试验、糖化血红蛋白测定等有助于诊断。

2、低血糖症

由多种原因引起的血糖浓度过低所致的综合征。急性低血糖及病程短者可出现激动不安、饥饿、软弱、出汗、心动过速、收缩压升高、舒张压降低、震颤,一过性黑蒙,意识障碍等。若血糖继续下降至低于2.48mmol/L,就会影响脑的功能,严重时发生低血糖昏迷,甚至导致死亡。

3、糖原贮积病

是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,因此糖原大量沉积于组织中而致病。糖原贮积病有很多类型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。最严重的糖原贮积病是糖原贮积病Ⅱ型,通常在1岁内发病,避免运动可使症状消退。肌肉的损害导致肌球蛋白释放入血,肌球蛋白对肾脏有害,限制运动可降低肌球蛋白水平。大量饮水,尤其在运动后,可稀释肌球蛋白。

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