神经节苷脂贮积病GM1型

什么是神经节苷脂贮积病GM1型?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是神经节苷脂贮积病GM1型?

神经节苷脂贮积病GM1型又可以称之为神经节苷脂贮积症或者黏多糖贮积病,该病是指由于β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。该病是一种严重的先天性遗传病,以常染色体隐性遗传为主。患者主要表现为进行性的中枢神经系统障碍,有时可出现骨骼发育的异常。严重者会出现脑变性而死亡。

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张惠杰

张惠杰 主任医师

南方医科大学南方医院 内分泌科

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神经鞘瘤属于什么肿瘤

神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

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