神经节苷脂贮积病GM1型

什么是神经节苷脂贮积病GM1型?

  • 发病部位:全身
  • 常见病因:
  • 挂号科室:内分泌科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是神经节苷脂贮积病GM1型?

神经节苷脂贮积病GM1型又可以称之为神经节苷脂贮积症或者黏多糖贮积病,该病是指由于β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。该病是一种严重的先天性遗传病,以常染色体隐性遗传为主。患者主要表现为进行性的中枢神经系统障碍,有时可出现骨骼发育的异常。严重者会出现脑变性而死亡。

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张惠杰

张惠杰 主任医师

南方医科大学南方医院 内分泌科

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儿童佝偻病缺少什么元素

儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病,其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见,因为当身体缺乏维生素D的时候,会影响肠道吸收钙元素和磷元素,所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后,会合成人体所需的维生素D,此外,牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷,一旦身体内缺乏维生素D,也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷,最终形成佝偻病

马艳 主任医师
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