诊断
医生根据患者病史及临床表现,结合实验室检查结果一般可进行明确诊断。系统性红斑狼疮、系统性硬皮病、神经源性肌病可与本病症状相似,多需医生进行鉴别诊断。
鉴别诊断
1、系统性红斑狼疮
面颊部有蝶形红斑,光敏感,肌肉症状较轻或无,实验室检查ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体阳性而血清肌酶正常。
2、系统性硬皮病
四肢末端、颜面、上胸、上背等部位发生非炎症性硬化水肿,常伴雷诺现象。在病变早期出现的运动受限系因皮肤及肌肉纤维化,并非肌实质变性。
3、神经源性肌病
(1)重症肌无力多为表现全身弥漫性肌无力,活动后肌无力更加明显,可出现眼睑下垂。肌活检无多发性肌炎的特征性改变,新斯的明试验有助鉴别。
(2)进行性肌营养不良症是遗传病,有家族发病史,肌无力主要表现在下肢,常有假性肌肥大,病情进展慢。
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