先天性角化异常是指由于多种原因引起机体多系统损害的遗传性皮肤疾病。本病多见于婴幼儿，男性发病率高于女性，最主要的遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。临床表现为头面部、腹部皮肤黏膜出现网状的色素沉着，严重患者可蔓延至躯干部，皮肤逐渐萎缩，伴有皮肤增厚、多汗等症状。
罗迪青 主任医师
擅长： 湿疹、神经性皮炎、荨麻疹、皮肤真菌感染、银屑病等皮肤病以及尖锐湿疣、梅毒、淋病等...
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毛周角化症通常无法自愈，但症状可能随年龄增长或护理改善而减轻。毛周角化症是一种慢性毛囊角化性皮肤病，以毛囊口角化过度、形成针尖至粟粒大小的丘疹为特征，常见于上臂外侧、大腿前侧等部位，冬季症状加重，夏季缓解。其发病与遗传因素密切相关，约50%-70%的患者存在家族史，基因突变导致皮肤细胞代谢异常，这种遗传倾向难以通过自身调节逆转。维生素A缺乏、内分泌紊乱、皮肤干燥及代谢障碍等因素可能加重病情。例如，维生素A缺乏会直接导致毛囊上皮角化异常，而干燥环境或过度清洁会破坏皮肤屏障，进一步刺激角质增生
