强直性脊柱炎算大病。这是一种慢性进行性炎症性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，不仅严重影响患者生活质量，还可能导致关节畸形、残疾，甚至累及内脏器官。强直性脊柱炎初期症状隐匿，常表现为下腰部、臀部疼痛，伴有晨僵（早晨起床后关节僵硬，活动后缓解），症状时轻时重，容易被忽视。随着病情进展，炎症逐渐向上蔓延，累及胸椎、颈椎，导致脊柱活动受限，出现驼背畸形，患者无法正常站立、行走和转头；部分患者还会出现外周关节肿痛，以髋关节、膝关节受累常见，严重时关节功能丧失

强直性脊柱炎具有遗传倾向，但并非绝对遗传。临床数据显示，其遗传概率约为31.3%，且家族聚集现象显著。该病与HLA-B27基因高度关联，普通人群中该基因阳性率仅为6%-8%，而患者群体阳性率高达90%-96%。若父母一方携带HLA-B27基因，子女有50%概率遗传；若父母双方均为阳性，子女阳性概率接近75%。但需注意，携带该基因者实际发病率仅约20%，说明遗传因素需与环境、感染、免疫异常等多因素共同作用才会致病

强直性脊柱炎目前并不能治愈，但可以通过相关治疗有效控制病情的发展。这是一种慢性进行性炎症性疾病，主要侵犯脊柱和骶髂关节，导致关节强直和脊柱畸形。首先，强直性脊柱炎是一种自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全明确。这意味着医学界尚未完全理解该疾病的发生和发展过程，因此难以找到根治的方法。自身免疫性疾病通常涉及复杂的免疫反应和炎症过程，这些过程往往难以逆转或完全控制。其次，强直性脊柱炎的病理改变具有不可逆性。该疾病会导致关节和脊柱的炎症、破坏和重塑，这些病理改变往往是永久性的