Werner综合征

什么是Werner综合征?

  • 发病部位:躯干
  • 常见病因:
  • 挂号科室:皮肤病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:身材矮小
  • 注意事项:
什么是Werner综合征?

Werner综合征是一种遗传性疾病且通常为常染色体隐性遗传。该病多见于青少年。其主要临床表现有睾丸功能障碍、身材矮小、秃头、早期白发、白内障、血管钙化、骨质疏松、皮肤及皮下组织萎缩、男性乳房发育等症状。该病不具有遗传性,其诊断可以依据临床表现结合辅助检查来确诊。

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罗迪青

罗迪青 主任医师

中山大学附属第一医院东院 皮肤科

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近年来,夹腿综合症逐渐进入了公众视野,引发了广泛关注。不少家长和患者都对此产生了疑问:夹腿综合症会伴随一生吗?今天,我们将从医学角度深入探讨这一话题,并结合实际案例,为大家解开疑惑。夹腿综合症,又称情感性交叉擦腿症,多见于学龄前儿童,尤其是女童。它主要表现为双腿夹紧、摩擦或交叉内收等动作,同时可能伴有脸红、出汗、眼神凝视等症状。这种病症的发生与多种因素有关,如心理压力、性发育提前、神经内分泌失调等。就在上周,一位10岁的女孩因频繁出现夹腿动作而被家长带来找我

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李峰 副主任医师
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