家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症

什么是家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:肌无力、共济失调、不自主运动
  • 注意事项:
什么是家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症?

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症,也可名为Lcvine—critchlcy综合征,是临床中较为少见而致病原因与发病机制目前为止还不明确的锥体外系疾病,以尾状核与苍白球神经细胞异常丧失以及胶质细胞的异常增生为主要病理改变。临床上一般表现为肢体的不自主运动、肌张力下降、周围血棘红细胞数量上升等各种症状。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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