家族性肢带型

什么是家族性肢带型?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:肌无力、肌肉萎缩
  • 注意事项:
什么是家族性肢带型?

家族性肢带型,即肢带型肌营养不良,是由基因发生突变引起家族遗传性发育障碍疾病,呈常染色体隐性遗传,也可呈为常染色体显性遗传。该病常于青少年时期发作,最早可于10岁左右发病。临床中一般表现为骨盆带及肩胛带部肌肉肌肉萎缩,步态异常,伴有运动障碍,甚至可伴有心悸、呼吸障碍等各种症状。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

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