拉福拉病

什么是拉福拉病?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:抽搐、癫痫样发作
  • 注意事项:
什么是拉福拉病?

拉福拉病是临床上比较常见的常染色体性遗传疾病,主要多发生于儿童晚期和青春期。拉福拉病患者的主要临床表现就是局部抽搐发作逐渐演变为全身性抽搐发作、步态不稳、肌肉痉挛以及癫痫发作等,随着病情不断恶化还会逐渐干扰患者正常的活动,导致患者语言功能受损,出现轻微的小脑共济失调以及进行性认知功能减退。

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拉福拉病是一种染色体隐性遗传疾病,通常发生于儿童晚期或是青春期。患者大多数以抽搐发作为主。在首次发作的时候,容易被诊断为普通的癫痫,在数月内病情逐渐加重,会因噪声惊吓,等意外刺激导致这种癫痫。患者在早期会出现听力丧失,肌张力低下等情况。这种疾病并没有特效的治疗方法,目前采取抗癫痫的药物来控制癫痫发作。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

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擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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儿童佝偻病缺少什么元素

儿童佝偻病一般是缺少钙元素、磷元素、维生素D等。儿童佝偻病是常发生于骨骼闭合之前儿童生长发育期的慢性疾病,其中以维生素D缺乏性佝偻病较为常见,因为当身体缺乏维生素D的时候,会影响肠道吸收钙元素和磷元素,所以这种疾病的患者身体内会缺乏这三种物质。皮肤经过阳光紫外线照射后,会合成人体所需的维生素D,此外,牛乳中也含有适量的维生素D。而维生素D可以促进肠道吸收钙和磷,一旦身体内缺乏维生素D,也会导致身体逐渐的缺乏钙和磷,最终形成佝偻病

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富马酸替诺福韦的禁忌

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