基本病因
路易体痴呆(DLB)的病因尚未明确。DLB的典型病理表现为路易小体形成,路易小体主要由α-突触核蛋白、泛素等蛋白组成,当α-突触核蛋白基因突变、Parkin基因突变,导致以上异常蛋白沉积于大脑,可能影响人的记忆、学习和运动,从而引发认知障碍、运动障碍等症状。
危险因素
1、年龄,50~85岁。
2、有高血压或高脂血症者,患病风险增加。
3、抑郁和咖啡因摄入量低是路易体痴呆较强的危险因素。
4、家族中有人患有路易体痴呆,患病风险可能增加。
5、患有帕金森病的人罹患路易体痴呆的风险更高。
胼胝体是连接大脑左右半球的重要白质束,负责协调大脑两侧的信息传递和功能整合。如果胎儿的胼胝体缺失或发育不全,就会出现胼胝体缺失症,这是一种罕见的神经发育障碍。导致胎儿胼胝体缺失的确切原因尚不清楚,但有一些研究表明,以下因素可能与胼胝体缺失的发生有关:1.遗传因素:某些基因突变或染色体异常可能导致胼胝体缺失。例如,一些与神经发育相关的基因异常,如NFIA、NKX2-1等,可能会增加胼胝体缺失的风险