显性遗传性肾炎和耳聋

什么是显性遗传性肾炎和耳聋?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:血尿、蛋白尿、耳聋
  • 注意事项:
什么是显性遗传性肾炎和耳聋?

显性遗传性肾炎和耳聋也可以称为Alport病(Alportdisease),显性遗传性肾炎和耳聋是一组以肾炎和耳聋为主要临床表现的先天性遗传病,为常染色体显性遗传所致。患者多在10岁前发病,主要表现为进行性的肾炎伴发尿毒症,有时可以出现进行性的耳聋,在疾病的中晚期可出现轻重不等的血尿和蛋白尿。有些患者可能出现白内障等眼病。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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再障会遗传下一代吗

再障,即再生障碍性贫血,其发病通常与遗传因素无直接关联,因此一般不会直接遗传给下一代,患者及家属可对此放心。这一疾病主要分为先天性和获得性两大类型。先天性再障,例如范可尼贫血,确实具有遗传倾向,但在所有再障患者中,这类病例相对罕见。绝大多数再障病例属于获得性,其发病与遗传因素无直接联系。获得性再障的致病因素多种多样,包括病毒感染、药物因素、化学毒物、电离辐射以及免疫异常等。这些因素会损伤骨髓中的造血干细胞和造血微环境,进而导致造血功能衰竭

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感冒药和西地那非相隔多久吃

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