性幼稚色素视网膜炎-多指(趾)畸形

什么是性幼稚色素视网膜炎-多指(趾)畸形?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:智力低下、身材矮小
  • 注意事项:
什么是性幼稚色素视网膜炎-多指(趾)畸形?

性幼稚色素视网膜炎-多指(趾)畸形也可以称为Laurence-Moon-Biedl综合征,该病是一种临床上比较少见的常染色体隐性遗传性病。患者最常见的特征性症状是多指畸形,大多患者在出生时即可肉眼诊断。在多指畸形的分类中,多长出来的手指可以有一个或者很多个,有的在双侧手发病。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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南方医科大学南方医院
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河北医科大学第二医院
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首都医科大学宣武医院
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复旦大学附属华山医院
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华中科技大学同济医学院附属同济医院
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地址:主院区:湖北省武汉市解放大道1095号;光谷院区:武汉市东湖新技术开发区高新大道501号,位于东三环线与光谷三路之间,光谷生物城斜对面;中法新城院区:武汉市蔡甸区新天大道288号

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多西他赛和紫杉醇区别

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有痛人流到底有多痛

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