遗传性神经病

什么是遗传性神经病?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:肌无力、肌肉萎缩
  • 注意事项:
什么是遗传性神经病?

遗传性神经病是一种经父母亲遗传给子女的神经系统疾病。该病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其主要临床表现有小腿肌无力和萎缩、双下肢出现乏力、足下垂、腓肠肌的萎缩、双手和双脚不能感受痛觉和温觉、手的肌肉也开始萎缩、双下肢进行性无力和感觉缺失等症状。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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华中科技大学同济医学院附属同济医院
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高血压遗传几率多大

高血压具有遗传倾向,一般来说,父母一方患有高血压,子女患高血压的概率约为28%;父母双方均患高血压,子女患高血压的概率可高达46%。高血压是一种多基因遗传性疾病,受多个基因位点的共同影响,这些基因可能影响血压调节机制,如肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统等。同时,环境因素对高血压发病影响巨大。即便存在遗传易感性,若子女能保持健康生活方式,如低盐饮食、规律运动、避免吸烟酗酒、控制体重、保持良好心态等,也可降低高血压发病风险;反之,不良生活习惯会与遗传因素协同作用,大幅增加患病几率

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神经鞘瘤手术最坏结果

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胆碱能性荨麻疹中医辨证论治

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