遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型

什么是遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型?

  • 发病部位:四肢
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:共济失调、震颤
  • 注意事项:
什么是遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型?

遗传性运动感觉神经病三型病变,相对于一型和二型比较的罕见,通常发病于青少年儿童阶段,主要的表现为进行性肌肉无力与萎缩,同时病情发展速度较快,往往伴随有脱髓鞘变化以及周围神经变粗的表现症状。该型病变治愈相对困难,可以使用支架进行足下的矫正,但畸形率以及致死率相对较高。

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遗传性运动感觉神经病是说遗传性的神经性肌肉萎缩。遗传性运动感觉神经病会导致肌肉出现无力,还会伴随着四肢乏力等症状,不及时治疗的话会导致肌肉出现萎缩,需要及时的到当地医院进行全面的检查,然后在医生的指导下,使用一些营养神经的药物来进行治疗。在治疗期间一定要注意多休息。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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南方医科大学南方医院
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中山大学附属第一医院
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再障会遗传下一代吗

再障,即再生障碍性贫血,其发病通常与遗传因素无直接关联,因此一般不会直接遗传给下一代,患者及家属可对此放心。这一疾病主要分为先天性和获得性两大类型。先天性再障,例如范可尼贫血,确实具有遗传倾向,但在所有再障患者中,这类病例相对罕见。绝大多数再障病例属于获得性,其发病与遗传因素无直接联系。获得性再障的致病因素多种多样,包括病毒感染、药物因素、化学毒物、电离辐射以及免疫异常等。这些因素会损伤骨髓中的造血干细胞和造血微环境,进而导致造血功能衰竭

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怎么确诊是脑神经紊乱

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徐文明 副主任医师
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