勒伯尔遗传性视神经萎缩

什么是勒伯尔遗传性视神经萎缩?

  • 发病部位:
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:截瘫、下肢无力
  • 注意事项:
什么是勒伯尔遗传性视神经萎缩?

勒伯尔遗传性视神经萎缩又称Leber遗传性视神经病变,是指由于线粒体DNA突变引起视神经功能障碍甚至萎缩,属于遗传性疾病。临床上大部分患者于G11778A位点突变有关。可表现为双眼同时或者先后出现看东西模糊,可能表现为突然性视力完全丧失或者双眼视力越来越差,且在这一过程中眼部并没有疼痛感。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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