家族性脑穿通畸形

什么是家族性脑穿通畸形?

  • 发病部位:颅脑
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:麻痹、震颤、吞咽困难
  • 注意事项:
什么是家族性脑穿通畸形?

家族性颅内动脉瘤为家族中3代以内出现了2名以上亲属被确诊为未破裂动脉瘤以及aSAH。家族性颅内动脉瘤发病高峰在30—39岁,男稍多于女。家族性颅内动脉瘤是颈内动脉颅外段的3倍。其常发于底动脉系统、大脑中动脉、颈内动脉、前交通动脉。并且基在不同的FIAs家系中,IA发病的遗传因素也是有可能不同的。

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