什么是颅后窝脑膜瘤？
- 发病部位：颅脑
- 常见病因：
- 挂号科室：肿瘤科,神经外科
- 检查项目：
- 典型症状：共济失调
- 注意事项：
- 什么是颅后窝脑膜瘤？
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脑膜瘤起源于蛛网膜间皮细胞，颅后窝脑膜瘤的起因以内皮细胞型比较多见，其次为纤维细胞型。此病多见于青壮年女性，多为良性肿瘤。患者会出现头痛，呕吐，眩晕，颅内压增高以及头部局部水肿等表现。颅后窝可以脑膜瘤切除术治疗。术后需要选用激素，并住院处理的并发症或者合并症。
脑膜瘤起源于蛛网膜间皮细胞，颅后窝脑膜瘤的起因以内皮细胞型比较多见，其次为纤维细胞型。此病多见于青壮年女性，多为良性肿瘤。患者会出现头痛，呕吐，眩晕，颅内压增高以及头部局部水肿等表现。颅后窝可以脑膜瘤切除术治疗。术后需要选用激素，并住院处理的并发症或者合并症。
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神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
