什么是颅颈交界畸形？
- 发病部位：颅脑
- 常见病因：
- 挂号科室：神经外科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是颅颈交界畸形？
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颅颈交界畸形是一种先天性胚胎发育畸形的疾病，少数人会伴随着小脑扁桃体下疝。由于疾病的发展速度慢，在幼儿时期一般不会发现，多数等到20~30岁左右时，会逐渐出现症状，如全身无力、头痛、无辜摔倒、肌肉萎缩等，需要采取手术的方法治疗，手术以后的恢复期很长，在恢复期应该坚持做康复的治疗。
颅颈交界畸形是一种先天性胚胎发育畸形的疾病，少数人会伴随着小脑扁桃体下疝。由于疾病的发展速度慢，在幼儿时期一般不会发现，多数等到20~30岁左右时，会逐渐出现症状，如全身无力、头痛、无辜摔倒、肌肉萎缩等，需要采取手术的方法治疗，手术以后的恢复期很长，在恢复期应该坚持做康复的治疗。
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胎儿头围偏大并不一定意味着畸形，需结合孕周、遗传因素及综合检查结果评估。若超声显示双顶径（BPD）或头围（HC）超过同孕周平均值的2-3个标准差（SD），或头围＞第97百分位数，需警惕异常可能，但需排除测量误差或个体差异，并进一步排查是否合并其他结构或染色体异常。胎儿头围偏大可能由多种因素引起。遗传因素是常见原因，若父母头围较大，胎儿可能继承这一特征，表现为头围偏大但无其他异常。孕期营养过剩或妊娠期糖尿病可能导致胎儿整体偏大，包括头部，这类情况通常伴随血糖升高或体重增长过快，但胎儿结构多正常
