诊断
仅靠癫痫、颅内压增高症状、运动、感觉神经障碍等临床表现不能确诊,影像学检查是诊断矢状窦旁脑膜瘤的关键。医生首先询问病史,之后进行详细的体格检查,根据患者的症状可能进一步建议患者做头颅CT、头颅MRI、脑血管造影等影像学检查,明确诊断及评估患者病情的严重程度。在诊断过程中,医生需要排除转移癌、胶质瘤、特发性癫痫、慢性硬脑膜下血肿等疾病。
鉴别诊断
1、脑转移瘤
是其他部位的原发肿瘤通过血液、淋巴等途径转移至颅内的肿瘤。患者病程短,症状进展快,在CT上转移癌多在皮质及皮质下,呈现类圆形的等或低密度,也可为较高密度或囊性肿块,强化后呈均匀一致或环状增强。肿瘤周围脑水肿严重且较广泛,有时可发现肺、前列腺、卵巢的原发癌病灶。
2、胶质瘤
是最常见的颅内肿瘤。患者病程短,症状进展快,在CT上胶质瘤位于脑实质内,边界不清,多呈较高密度或混杂密度,可有囊,强化后有明显增强,肿瘤多不规则。
3、特发性癫痫
是病因不明,未发现脑部有引起癫痫发作的结构性损伤或功能异常的一种癫痫类型。大都起病于20岁以前,无明显颅内压增高症状,神经系统检查无局灶体征,在间歇期做脑电图描记可记录到痫性放电。脑成像检查常无明显异常发现。
4、慢性硬脑膜下血肿
是伤后2-3周以上出现的血肿,有颅内压进行性增高,意识障碍及轻偏瘫等临床表现。病史中可追溯到数月前曾有头部外伤史,往往是不严重的头部外伤。成像检查呈现边界清楚的梭形低密度影。可通过病史、影像学检查进行鉴别。
1、基于肿瘤部位分类
(1)前部:从鸡冠到冠状缝为前1/3,占矢状窦旁脑膜瘤的33%。患者主要症状是多年头痛。
(2)中部:从冠状缝到人字缝为中1/3,50%矢状窦旁脑膜瘤发生在此段,80%患者出现对侧局限性癫痫发作。
(3)后部:从人字缝到窦汇为后1/3,20%的肿瘤位于此段。患者常有头痛及颅内压增高,大的肿瘤可出现视野缺损,癫痫不常见。
2、基于病理分型分类
(1)WHOⅠ级脑膜瘤:上皮型、纤维型、过渡型、砂砾型、血管瘤型、微囊型、内分泌型、淋巴浆细胞丰富型、化生型。
(2)WHOⅡ级脑膜瘤:脊索瘤样
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关,部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定,而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,生长缓慢,早期患者若无症状且肿瘤负荷低,可暂不治疗,定期观察即可,部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗,病情会迅速进展,危及生命。此外,霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后,治愈率较高,多数患者可长期生存