遗传性家族性颅面骨发育不全

什么是遗传性家族性颅面骨发育不全?

  • 发病部位:颅脑
  • 常见病因:
  • 挂号科室:神经外科
  • 检查项目:
  • 典型症状:癫痫样发作、痴呆面容
  • 注意事项:
什么是遗传性家族性颅面骨发育不全?

遗传性家族性颅面骨发育不全又称为crouzon氏病。 本综合征具有家族性,亦为染色体显性遗传原发性发育异常,颅盖、颅面骨早期愈合。Crouzon综合征是由冠状面和矢状缝过早闭合引起的。主要临床特征为眼球突出、两眼分离过远,上部颜面宽,口盖呈弓形隆起、颜面较特殊。

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