中枢神经系统淋巴瘤的病因

概述

中枢神经系统淋巴瘤的病因

原发性中枢神经系统淋巴瘤的病因目前尚不清楚，可能与中枢神经系统淋巴细胞恶性克隆增生、先天性或获得性免疫缺陷有关。继发性中枢神经系统淋巴瘤则多为原发于全身的淋巴瘤转移而来。

基本病因

原发性中枢神经系统淋巴瘤的病因可能与以下几点相关。

1、原位淋巴细胞恶性克隆增生。

2、免疫功能缺陷，原发性中枢神经系统淋巴瘤易发于先天性或获得性免疫缺陷者，包括艾滋病（AIDS）、接受器官移植及免疫抑制治疗者、有遗传性免疫缺陷及其他获得性免疫缺陷等。在免疫系统功能缺陷患者中，以病毒感染学说较受重视，主要由EB病毒感染引起，疱疹病毒等亦可能促发淋巴瘤。

危险因素

免疫受抑制的性质、强度和持续时间是发生原发性中枢神经系统淋巴瘤的危险因素。

1、艾滋病（AIDS）

儿童艾滋病患者中枢神经系统淋巴瘤的发病率估计接近9110万人/年，是未患AIDS患者的7000倍，强烈提示艾滋病是导致中枢神经系统淋巴瘤发病的重要危险因素。

2、免疫缺陷、接受器官移植及免疫抑制治疗者

伴或不伴免疫抑制的自身免疫性疾病、先天性的免疫缺陷、EB病毒感染和器官移植后接受免疫抑制剂治疗者等可增加免疫受抑制的人群发生中枢神经系统淋巴瘤的危险。

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中枢神经系统淋巴瘤由什么原因引起的: A：
中枢神经系统淋巴癌的发病原因和病毒感染、化学药品和放射线刺激以及不良的生活饮食习惯都有一定关系，中枢神经系统淋巴瘤属于一种全身性疾病，肿瘤细胞可能通过淋巴循环像全身出现扩散转移，确诊后一定要及时治疗，目前对于淋巴癌最好的治疗方法是化疗和放疗。

神经鞘瘤属于什么肿瘤: 神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

中枢神经系统淋巴瘤如何诊断和治疗？: A：
您好，中枢神经系统淋巴瘤分为原发性和继发两种，其中原发性中枢神经系统淋巴瘤发生率要多于继发性的，诊断主要依据是ct和磁共振等检查来明确诊断，主要以外科手术，化疗和放疗等治疗方法为主，同时搭配静脉应用大剂量甲氨蝶呤等药物治疗效果较好，注意清淡饮食，保证充足的睡眠。

免疫系统紊乱是大病吗: 免疫系统紊乱一般不是大病。免疫系统紊乱指的是免疫系统功能出现异常，但多数情况下可以通过调整生活方式、药物治疗等方式得到改善和控制。免疫系统紊乱可能表现为免疫功能低下或过度活跃，导致身体容易感染疾病或出现过敏反应等。然而，这并不意味着免疫系统紊乱就是大病。多数情况下，免疫系统紊乱是暂时的、可逆的，通过改善生活习惯、减轻压力、避免接触过敏原等措施，可以有效缓解症状。对于症状较重的患者，医生也会根据具体情况开具相应的药物进行治疗，帮助恢复免疫系统的平衡

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