神经纤维瘤Ⅱ型

什么是神经纤维瘤Ⅱ型?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:肿瘤科,神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是神经纤维瘤Ⅱ型?

神经纤维瘤Ⅱ型是一种跟遗传有关的疾病,是由于基因缺失,造成的神经细胞发育异常,导致听觉,视觉等多系统出现损伤。临床主要表现为皮肤色素沉淀,如牛奶咖啡斑;严重时可能出现癫痫症状。患者应积极治疗,通过CT,x线拍片等判断肿瘤的良恶性,恶性的则需要手术治疗。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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神经鞘瘤属于什么肿瘤

神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法

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