神经纤维瘤病Ⅱ型

什么是神经纤维瘤病Ⅱ型?

  • 发病部位:神经
  • 常见病因:
  • 挂号科室:肿瘤科,神经内科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是神经纤维瘤病Ⅱ型?

神经纤维瘤病Ⅱ型是常见的遗传疾病,它容易造成三叉和面部神经多方面的残疾,可以分为单发和多发两种,可以表现为边界不清,比较柔软,皮肤出现色素斑,颜面畸形或松弛下垂。经过x线拍片等判断纤维瘤的良恶性,良性的纤维瘤可以经过口服中药治疗,而恶性的则需要手术治疗。

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神经纤维瘤病型可出现神经鞘瘤
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对于神经纤维瘤病来说一般属于常染色体显性遗传性疾病,根据其基因靶点不同可以分为神经纤维瘤病一型和神经纤维瘤病二型。相对来说无论一型或二型往往表现为在患者的躯干四肢或全身多处有明显的牛奶咖啡斑样色素沉着,多数情况下表现为出现明显的局部牛奶咖啡斑。除此以外在患者神经根分布的区域还会出现皮肤软瘤或纤维鞘瘤。另外有的患者还可能会出现一些特殊类型比如说出现明显的双侧听神经瘤,一般建议可以通过手术的方式来进行治疗。

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陆正齐

陆正齐 主任医师

中山大学附属第三医院 神经内科

擅长: 脑血管病、脱髓鞘疾病、中枢神经系统感染、头痛、帕金森病和痴呆等。

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赵士超 主任医师
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