先天性肠狭窄的确切病因尚不清楚,有学说提出可能与胚胎发育阶段肠空化不全或妊娠后期胎儿多发性肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连及脐环收缩过速等原因相关。
1、胚胎发育阶段肠空化不全而导致先天性肠狭窄。
2、妊娠后期胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连以及脐环收缩过速等情况,影响某段小肠血运障碍,使肠管发生坏死或萎缩,形成先天性肠狭窄。
3、家族遗传因素也可能导致先天性肠狭窄。
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