什么是先天性十二指肠闭锁？
- 发病部位：消化器官
- 常见病因：
- 挂号科室：胃肠外科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是先天性十二指肠闭锁？
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先天性十二指肠闭锁是指由于胚胎发育时期十二指肠肠管空泡化不全引起的十二指肠异常闭塞的先天性胃肠道畸形，是一种少见的肠管发育障碍性疾病，患者常合并其他发育畸形，常见于早产儿，患儿出生后不久即可出现症状，主要表现为频繁呕吐、呕吐量大，有时可呈喷射性呕吐，胎儿无胎粪排出。
先天性十二指肠闭锁是指由于胚胎发育时期十二指肠肠管空泡化不全引起的十二指肠异常闭塞的先天性胃肠道畸形，是一种少见的肠管发育障碍性疾病，患者常合并其他发育畸形，常见于早产儿，患儿出生后不久即可出现症状，主要表现为频繁呕吐、呕吐量大，有时可呈喷射性呕吐，胎儿无胎粪排出。
杨景哥 主任医师
擅长： 1.胃肠道肿瘤；2.肥胖与2型糖尿病的微创手术治疗；3.疝气的微创手术；4.甲状...
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具体的药物使用自己不能盲目的去使用，最好还是要做了相关的检查，已经明确病因之后，在临床医生的指导下来使用相关的药物治疗，才能够达到比较好的效果，也要根据病情的严重程度来选择适合的药物，一定要保持乐观的心态，积极的进行相关的治疗，才能够改善病情。
先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌，应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理，确保甲状腺激素水平维持在正常范围，一般治疗需持续终身。1.确诊检查：筛查异常只是初步提示，需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT4）等指标，明确是否患病。若TSH明显升高，FT4降低，基本可确诊。2.及时治疗：一旦确诊，需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗，治疗开始时间越早，越有利于孩子的生长发育和智力发展，避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育，造成不可逆的智力低下
