肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的,以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。该病与遗传、感染、变性病、中毒、脑血管病等因素有关。临床症状主要为异常的表情姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍不仅可造成运动功能障碍,晚期可引起智能减退,需要多加注意。
原发性肌张力障碍一般是由于先天遗传导致的,而继发性肌张力多由感染、中毒、外伤、肿瘤、代谢障碍、脑血管病、药物等因素所致。1、原发性肌张力障碍的病因多为散发,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传,或X...
查看更多»原发性肌张力障碍的主要临床表现为扭转痉挛、Meige综合征、痉挛性斜颈、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌张力障碍、发作性运动障碍。典型症状1、扭转痉挛又称畸形性肌张力障碍,是指全身性扭转性肌张力障碍...
查看更多»治疗原则治疗方法主要有药物治疗、局部注射A型肉毒素和手术治疗。对局灶型或节段型肌张力障碍者首选局部注射A型肉毒素;对全身性肌张力障碍宜采用药物治疗加A型肉毒素局部注射;药物或A型肉毒素治疗无效的严重病...
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多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年的遗传性疾病,发病年龄一般在4~8岁,但可以早至婴儿期,晚至成人期。婴儿期起病者较少见,成人期起病者症状多类似帕金森病相关症状。多吧反应性肌张力障碍主要表现为肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等症状,且这种呈昼夜波动性。
多巴反应性肌张力障碍的症状
1、多巴反应性肌张力障碍起病缓慢,病程较长,其症状通常首发于下肢,主要表现为上肢或下肢出现肌张力障碍、姿势或步态异常的症状。
2、儿童患者发病时常表现出下肢肌张力异常,出现步形怪异、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等症状。...
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