脊髓空洞症
脊髓空洞症的诊断

诊断

就诊时医生会详细询问病史,并结合痛温觉减退或缺失、肌肉无力、皮肤增厚等典型表现以及体格检查、脑脊液检查、X线、肌电图等辅助检查结果,多可做出明确的诊断。此外,医生在诊断过程中,还需排查是否存在脊髓肿瘤、脑干肿瘤、颈椎病、肌萎缩侧索硬化症等疾病。

鉴别诊断

1、脊髓肿瘤

髓内肿瘤进展较快,所累及脊髓病变节段较短,膀胱直肠功能障碍出现早,锥体束征多为双侧,脑脊液蛋白含量增高,脊髓造影及MRI有助于鉴别诊断。

2、脑干肿瘤

脑干肿瘤常起自脑桥下部,进展较快,临床早期表现为脑神经损害,以展神经、面神经麻痹多见,晚期可出现交叉性瘫痪,MRI检查可鉴别。

3、颈椎病

多见于中老年,神经根痛常见,感觉障碍多呈根性分布,手及上肢出现轻度肌无力及肌萎缩;颈部活动受限或后仰时疼痛。颈椎CT、MRI有助于鉴别诊断。

4、肌萎缩侧索硬化症

多在中年起病,上、下运动神经元同时受累,严重的肌无力、肌萎缩与腱反射亢进、病理反射并存。无感觉障碍和神经营养障碍,以此可进行鉴别。

脊髓空洞症的类型

根据Barnett的分型,临床上可将脊髓空洞症分为以下四型:

1、脊髓空洞伴第四脑室正中孔堵塞和中央管扩大;

2、特发性脊髓空洞症;

3、继发性脊髓空洞症;

4、单纯性脊髓积水或伴脑积水。

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