先天性食管闭锁,即先天性食管闭锁和气管食管瘘的总称,该病是一种常见的消化道先天性发育畸形。本病临床上多从新生儿起病,发病没有明显的性别差异。罹患该病的患儿主要以吃奶时的呕吐、呛咳、流涎为主要表现,如果存在呼吸困难的症状,还容易出现面容青紫甚至窒息。
先天性食管闭锁病因不明,可能与食管的起源(前肠)异常发育有关。也有研究提示可能与遗传因素、一些致畸因素有关。1、前肠的异常发育目前研究认为食管起源于前肠,初期前肠的异常发育是导致食管闭锁的根本原因。具...
查看更多»先天性食管闭锁表现为患儿在出生后口腔及咽部有大量黏稠泡沫,初次喂奶或水后可出现呕吐或剧烈呛咳、呼吸困难,甚至发生窒息。典型症状患儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。由于咽部充满黏稠分泌物...
查看更多»治疗原则先天性食管闭锁早期诊断是治疗成功的关键,手术治疗是唯一的治疗方法。医生会根据病理类型、患儿全身情况、伴发畸形等选择术式。一般治疗1、改善患儿的一般情况,如保暖、给氧、禁食、咽部及食管上段盲端持...
查看更多»侯大为 主任医师
擅长: 新生儿外科的各种疾病的诊断与治疗:如先天性食管闭锁和气管食管瘘、先天性膈疝、先天...
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先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下
如果是早期食管癌,在经过规范治疗后,部分患者可以存活10年、20年甚至更长时间。而对于中晚期食管癌患者,可能只能存活几个月到几年不等,平均生存时间可能在1-3年。早期食管癌肿瘤多局限于食管黏膜层或黏膜下层,未侵犯周围组织、淋巴结及远处转移。通过内镜下黏膜切除术、外科手术根治切除,能有效清除肿瘤细胞,术后根据情况辅以放化疗巩固疗效、降低复发风险。规范治疗后,多数患者治疗效果良好,长期生存几率高,许多人可存活10年、20年甚至更久