先天性心包缺如是一种临床上比较少见的先天性遗传性心脏病。在临床上，患者男性的发病率高于女性，在各个年龄段均可发病。心包缺损的患者往往没有明显的症状，极少数会出现一些非特异性的表现例如胸腹部的胀满不适，有时可以出现呼吸困难、缺氧紫绀、头晕头痛等等。该病为先天性疾病，与胚胎发育和遗传等因素相关。
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先天性心包缺如缺损，是一种常见的先天性心脏病，家属平时应该注意加强护理，不要让孩子情绪过于激动，也不要让孩子做太剧烈的运动，先天性心脏病的孩子，一定要尽早的接受手术治疗，越早治疗手术的预后效果是越好的，如果身体条件允许，应该及早手术。
先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌，应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理，确保甲状腺激素水平维持在正常范围，一般治疗需持续终身。1.确诊检查：筛查异常只是初步提示，需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT4）等指标，明确是否患病。若TSH明显升高，FT4降低，基本可确诊。2.及时治疗：一旦确诊，需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗，治疗开始时间越早，越有利于孩子的生长发育和智力发展，避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育，造成不可逆的智力低下
