什么是先天性肺动脉狭窄？
- 发病部位：心脏及血管
- 常见病因：
- 挂号科室：胸外科
- 检查项目：
- 典型症状：
- 注意事项：
- 什么是先天性肺动脉狭窄？
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先天性肺动脉狭窄是指在胚胎发育过程中出现的以先天性肺动脉狭窄为主要特点的一种单发先天性畸形，是一种常见的先天性心脏病常见的有瓣膜狭窄，患者因肺动脉狭窄常出现右心排血受阻、右心室收缩压升高等血液动力学障碍，常引起右心室肥厚，患者的临床表现因狭窄程度不同而有所区别。
先天性肺动脉狭窄是指在胚胎发育过程中出现的以先天性肺动脉狭窄为主要特点的一种单发先天性畸形，是一种常见的先天性心脏病常见的有瓣膜狭窄，患者因肺动脉狭窄常出现右心排血受阻、右心室收缩压升高等血液动力学障碍，常引起右心室肥厚，患者的临床表现因狭窄程度不同而有所区别。
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如果经过检查考虑是先天性的肺动脉狭窄，这种情况应该积极的进行系统的检查，了解具体的情况，如果能够手术治疗的话尽早手术治疗，如果拖的时间太长以后手术了可能会因为心脏的改变以及肺动脉压力的变化，而导致后续有其他并发症的出现，治疗效果也是非常不好的。
如果主动脉钙化程度较轻，没有引起血管狭窄及其他并发症，一般不算大病；但如果钙化严重，导致主动脉狭窄、主动脉夹层等严重情况时，则属于较为严重的疾病，甚至会危及生命。1.轻度的主动脉钙化：通常不会影响主动脉的正常功能，患者可能没有明显症状，只需定期体检监测即可。2.主动脉钙化程度较重：会使主动脉壁变硬、变脆，弹性降低，不仅会影响心脏的血液输出功能，还可能导致主动脉内膜破裂，引发主动脉夹层，这是一种极其凶险的疾病，发病急、死亡率高
