诊断
根据有关临床表现,结合影像学资料可初步作出诊断。主要靠影像学检查,咯出皮脂腺分泌物、毛发,X线检查见骨质或牙齿有诊断意义。少数需靠病理诊断。
鉴别诊断
1、实体性畸胎瘤应与纵隔其他肿瘤及纵隔型肺癌鉴别。
2、囊性畸胎瘤应与支气管囊肿、包虫囊肿、主动脉瘤和包裹性积液、寒性囊肿等相鉴别。
3、畸胎瘤发病部位和胸腺瘤类似。但胸腺瘤多为纵向生长的长形,畸胎瘤多呈类圆形或椭圆形肿瘤的边界多数较胸腺瘤清楚锐利,且肿块内的牙、骨影像是其确诊的特异性征象。
1、根据组织分化程度分类
纵隔畸胎瘤根据组织分化程度可分为成熟畸胎瘤和未成熟畸胎瘤。
2、根据病灶性质分类
纵隔畸胎瘤可分为囊性、实性以及囊实性。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞,是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看,神经鞘瘤通常生长缓慢,病程较长,有完整的包膜,与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位,如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异,例如颅内听神经鞘瘤,常以一侧耳鸣、听力下降起病;椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓,引起一侧肢体感觉运动障碍等;四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块,可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面,手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关,部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定,而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,生长缓慢,早期患者若无症状且肿瘤负荷低,可暂不治疗,定期观察即可,部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗,病情会迅速进展,危及生命。此外,霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后,治愈率较高,多数患者可长期生存