什么是三尖瓣闭锁？
- 发病部位：心脏及血管
- 常见病因：
- 挂号科室：心血管外科
- 检查项目：
- 典型症状：发绀、杵状指、右心衰竭
- 注意事项：
- 什么是三尖瓣闭锁？
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三尖瓣闭锁属于发绀型先天性心脏病的一类，此类疾病占先天性心脏病的1%到5%，造成其病因主要是胚胎在正常发育下心内膜垫融合，导致房室管被分成左右两个管口，并且参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔，从而引起三尖瓣闭锁。患者主要症状为体循环静脉充血、颈静脉怒张、周围型水肿等。
- 三尖瓣闭锁的病因
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三尖瓣闭锁的病因尚不完全清楚。一般认为是胚胎前期心脏发育畸形，导致右侧房室瓣缺如或完全闭合。可能与孕期母亲受到不良刺激等有关。基本病因胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并...
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- 三尖瓣闭锁的症状
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多数三尖瓣闭锁的患者出生后1周~1个月可出现症状，大部分患者会出现发绀，还可表现为不同程度的心力衰竭症状。2岁以上均有杵状指，部分患儿还偶有蹲踞表现。典型症状1、发绀患儿嘴唇、手指、甲床等毛细血管比较...
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- 三尖瓣闭锁的治疗
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治疗原则三尖瓣闭锁是先天性心脏畸形性疾病，大多数患者需在婴儿期甚至新生儿期进行减状手术，延缓继发病理改变的发生，为二期行生理矫治创造条件、赢得时间。对症治疗缺氧的患者，可采取以下方法治疗：1、发作轻者...
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