视网膜毛细血管血管瘤，是全身血管瘤的一部分，由视网膜部位的毛细血管病变造成的恶性肿瘤，常发于10~30岁青少年。这种疾病可分为五期（初期、血管扩张及血管瘤形成期、渗出及出血期、视网膜脱离期以及晚期）。初期仅眼底出现毛细血管等纠结成团；晚期则可因眼球萎缩等，造成视力完全丧失。部分患者具有家族遗传史。
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视网膜毛细血管瘤是一种良性的肿瘤，常常因为无痛性的视力下降，或者是眼科常规检查以后被发现，可能跟，家族遗传有关，属于错构瘤病的一种，临床上是比较少见的。因为毛细血管瘤生长缓慢，早期的时候，定期观察，通常三到六个月复查一次，如果发现瘤体增大或伴有视网膜下液的话，给予相应的处理，比如说光凝，冷冻或者是手术治疗。
神经鞘瘤属于良性肿瘤。它起源于神经鞘的施万细胞，是神经系统较为常见的肿瘤类型之一。从肿瘤特性来看，神经鞘瘤通常生长缓慢，病程较长，有完整的包膜，与周围组织界限相对清楚。它可发生于身体的各个部位，如颅内、椎管内以及四肢等周围神经。不同部位的神经鞘瘤表现各异，例如颅内听神经鞘瘤，常以一侧耳鸣、听力下降起病；椎管内神经鞘瘤可压迫脊髓，引起一侧肢体感觉运动障碍等；四肢的神经鞘瘤多表现为局部的肿块，可伴有疼痛或感觉异常。在治疗方面，手术切除是神经鞘瘤的主要治疗方法
