遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症的病因

本病是由于各种凝血因子基因大片段缺失或突变所致,从而引起相对应的凝血因子活性下降或功能降低,常见的基因缺陷方式包括点突变、错义突变、无义突变、缺失、插入、重排/倒位等。

相关解析
孙明丽 副主任医师

血液病科 聊城市第二人民医院

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏怎么办

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症患者应及时治疗,并听从医生的安排。替代疗法是治疗遗传性凝血因子XI缺乏症出血症状的主要方法。一般来说,轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血和术后出血应采用置换治疗。每隔一天注射一次FXI以维持血浆水平。F~Xi的扩散速率较低,易于提高血浆浓度。也可使用新鲜血浆、新鲜冷冻血浆和去除冷沉淀的上清液血浆。

观看问答
疾病相关 更多»
频繁室性早博胸闷气短怎么回事

室性早搏是指心脏在心动过程中出现的一种异常心搏,它通常发生在心脏的室上部。室性早搏在一定程度上是正常的,但如果出现频繁室性早搏,就可能会引起一些不适的症状,如胸闷、气短等。造成频繁室性早搏的原因是多种多样的,它可能和心脏疾病有关,也可能和其他因素有关。一些初步认识到的常见原因包括:心脏肌肉收缩过早或过强、应激、过度疲劳、咖啡因、药物滥用等。频繁室性早搏可能会引起一些不适的症状,如心慌、胸闷、气短等。然而,大多数情况下,频繁室性早搏并不危险,只是会给患者带来一些不适

赵士超 主任医师
小孩夜游症一般几岁会好

小孩夜游症,又称梦游症,是一种常见的儿童睡眠障碍问题。它通常发生在深度睡眠时,孩子会在不知不觉中起床,走出屋外或者在家中漫步,甚至有些孩子还会做出其他行为,如穿衣、开门或者进行对话,而不记得这些行为。这种症状可能会让父母感到焦虑,但大多数情况下,孩子只是在睡梦中进行这些行为。小孩夜游症通常在4岁到8岁之间发生,这是因为这个年龄段的孩子在深度睡眠阶段的时间更长,而且梦游和快速眼动期睡眠密切相关。随着孩子年龄的增长,深度睡眠时间逐渐减少,所以夜游症通常在青春期后自行消失

黄东生 主任医师
房性早博是永远不能治愈的吗

房性早搏是一种常见的心律失常,指的是心房提前发生的电活动,导致心脏提前收缩。房性早搏的发生可能与多种因素有关,包括心脏结构异常、心脏疾病、药物影响、电解质紊乱、精神压力等。对于房性早搏的治疗,主要取决于其症状的严重程度和潜在的病因。以下是一些常见的治疗方法:1.观察和监测:对于无症状或症状轻微的房性早搏,通常不需要特殊治疗,只需定期进行心电图检查或动态心电图监测,以观察早搏的频率和变化

赵士超 主任医师
高眼压症怎么办

高眼压症是一种常见的眼部疾病,其特征是眼压高于正常值,但尚未达到诊断为青光眼的程度。虽然高眼压症本身通常不会导致视力丧失,但其是青光眼的一个危险因素,因此需要及时治疗和管理。1.药物治疗:通过滴眼药水来降低眼压,如β受体阻滞剂、前列腺素类似物等。2.激光治疗:通过激光手术来减少房水的产生或增加房水的流出,从而降低眼压。3.手术治疗:如果药物和激光治疗效果不佳,可能需要进行手术治疗,如小梁切除术、引流阀植入术等。4.控制饮食:减少咖啡因和盐分的摄入,多吃富含维生素和纤维素的食物

孙川 副主任医师
相关检查 更多»
血浆凝血酶原时间
血浆凝血酶原时间

血浆凝血酶原时间(PT)测定是凝血功能检查的项目之一,也是外源凝血

疾病专区 更多»
免疫缺陷
艾滋病 先天性胸腺发育不良 联合免疫缺陷病 抗体免疫缺陷病 遗传性补体缺陷病 先天性全丙种球蛋白低下血症
贫血
淋巴瘤 再生障碍性贫血 急性淋巴细胞白血病 骨髓增生异常综合征 浆细胞病 纯红细胞再生障碍性贫血
溶血
新生儿溶血病 新生儿ABO溶血病 新生儿免疫性溶血性贫血 铅中毒引起的溶血性贫血 砷化氢引起的溶血性贫血 新生儿Rh血型不合溶血病