先天性纤维蛋白原缺乏症

什么是先天性纤维蛋白原缺乏症?

  • 发病部位:血液
  • 常见病因:
  • 挂号科室:血液病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:贫血、出血
  • 注意事项:
什么是先天性纤维蛋白原缺乏症?

先天性纤维蛋白原缺乏症是指由于遗传信息改变引起的体内纤维蛋白原减少甚至缺如的先天性疾病,是一种常染色体隐性遗传病,也叫做遗传性无纤维蛋白原血症,根据纤维蛋白原缺乏的程度将其分为无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症两种类型,是一种非常罕见的凝血系统疾病。患者虽然凝血功能障碍,但出血情况较轻。

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