遗传性凝血酶原缺乏

什么是遗传性凝血酶原缺乏?

  • 发病部位:血液
  • 常见病因:
  • 挂号科室:血液病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:
  • 注意事项:
什么是遗传性凝血酶原缺乏?

遗传性凝血酶原缺乏属于十分罕见的遗传性出血病,一般可以将其分为低凝血酶原血症、异常凝血酶原血症两种类型,前一种以抗原、活性同时降低为特征,后一种以抗原水平正常或低限,凝血酶原活性减低为特征。其患者主要症状为不同程度的出血,比如在受到创伤后血流不止、手术后无法止血等。

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