遗传性易栓症

什么是遗传性易栓症?

  • 发病部位:血液
  • 常见病因:
  • 挂号科室:血液病科
  • 检查项目:
  • 典型症状:智力低下、皮肤坏死
  • 注意事项:
什么是遗传性易栓症?

遗传性易栓症指的是因抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等出现遗传性缺陷,而导致患者具有高血栓栓塞倾向的疾病,导致其病因主要为血液呈现高凝状态,导致抗凝血酶、蛋白C系统等抗凝系统浓度、活性降低所引发相关病症。其患者主要临床特征为肺动脉血管内充盈缺损、血管壁形成锐角、钙化等。

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