视网膜色素变性-肥胖-多指综合征
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视网膜色素变性会遗传,因为是遗传性的一种眼底疾病,不一定是出生之后就会发病。最常见的发病年龄是30岁40岁之间,男性比女性多见。刚开始发病的时候会发生渐进性视野缺损或者是色觉障碍,随着病情发展会引起夜盲症、视力下降,检查的时候能够看出明显眼底阳性体征。

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司海涛 主任医师

眼科 鹤岗市人民医院

视网膜色素变性遗传方式

视网膜色素变性多是指原发性视网膜色素变性,是一种先天遗传性的疾病,是感光细胞和色素上皮细胞营养不良型的病变。这种疾病的遗传方式多种多样,包括常染色体的隐性遗传和常染色体的显性遗传,也包括性染色体遗传,而且很多人同时存在多种遗传方式,所以并没有明确的遗传规律。

一、视网膜色素变性的临床症状:

主要的临床特征有:夜盲,进行性视野缺损,眼底特征性改变,眼底可以出现视盘颜色蜡黄,视网膜血管一致性变细,视网膜色素上皮斑驳状,典型的色素形态呈骨细胞样,位于视网膜血管上,视网膜电流图显著异常或者无波形。而且随着年龄的增长,病情会越...

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李振东 副主任医师

眼科 大同煤矿集团有限责任公司总医院

视网膜色素变性一定会遗传吗

视网膜色素变性一般都是遗传造成的也是眼病致盲的主要原因之一,视网膜主要是进行了感光细胞和色素上皮功能为共同表现的遗传性视网膜病变性疾病,以夜盲、视力下降、视野缩小、眼底色素沉着和视网膜电图异常问题,造成遗传性的主要是常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,X性连锁隐性遗传,遗传方式常见就是这几种,发生这种病变后目前没有特别好的治疗办法,只要对症治疗注意休息在户外活动时保护好眼睛定期复查,用一些营养神经的药物。

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