嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿又叫做Kimura病,是一种较为罕见的慢性炎症,导致其原因具体还不明确,可能与免疫介导的炎性反应有关。患者的症状多发生在头颈部,出现无痛性的肿块,少部分还伴由皮肤瘙痒,之后会逐渐发展为大唾液腺、泪腺肿大、区域淋巴结病变。其临床特征为皮下组织出现大量淋巴细胞浸润。
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿的病因不明,现已证实与结核、梅毒、化脓菌、真菌、病毒无关,可能与过敏反应及自身免疫反应有关。由于本病的病理表现主要为淋巴滤泡和血管内皮细胞的异常增生,外周血嗜酸性粒细胞增多...
查看更多»患者通常发病缓慢,病程较长,主要的发病部位为头颈部,如唾液腺、皮下软组织和区域淋巴结。另外,在眼睑、泪腺、眶周、颊部、腋窝、腹股沟、前臂、纵隔、臀部等部位也偶有发生。典型症状1、软组织肿块肿块可单发,...
查看更多»治疗原则嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿的治疗目的应该是在预防复发的同时保留组织结构和功能。由于本病罕见,缺乏治疗相关的大样本分析,因此,国际上尚无统一的治疗意见。目前,临床上常用的治疗方法包括药物治疗、...
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抗巨细胞病毒IgG抗体偏高通常表示人体曾感染过巨细胞病毒,目前多处于感染恢复期或已获得终身免疫,一般无需特殊处理。巨细胞病毒感染后,人体会先后产生IgM和IgG抗体:IgM抗体在感染早期出现,持续时间较短,是近期感染的标志;IgG抗体在感染中后期或恢复后产生,可长期存在甚至终身携带。因此,IgG抗体偏高说明既往感染过巨细胞病毒,而非现症感染。健康人群中多数人曾隐性感染巨细胞病毒,尤其是免疫功能正常者,这种情况通常无临床症状,也无需治疗
淋巴瘤是否会影响终身与病理类型、分期及治疗效果密切相关,部分惰性淋巴瘤患者可能终身病情稳定,而侵袭性淋巴瘤若不治疗则可能危及生命。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,其中部分非霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,生长缓慢,早期患者若无症状且肿瘤负荷低,可暂不治疗,定期观察即可,部分人可能长期带瘤生存甚至终身病情无进展。但侵袭性淋巴瘤若不及时治疗,病情会迅速进展,危及生命。此外,霍奇金淋巴瘤早期经规范治疗后,治愈率较高,多数患者可长期生存