临床症状
多为单眼患病,发生于上睑者较多见。缺损部位以中央偏内侧者占绝大多数。缺损的形状多为三角形,基底位于睑缘。但也有呈梯形或横椭圆形者。如缺损较大,可使角膜失去保护而发生干燥或感染。
伴随症状
1、多数患儿伴有眉畸形,包括眉毛位置异常、眉毛缺失、眉毛与发际相连等。
2、大部分患儿伴有不同程度的睑球粘连,眼睑缺损部皮肤呈条索状向角膜移行。
3、部分患儿可伴有角膜皮样囊肿及角膜混浊等,或合并先天性小角膜、小眼球及虹膜脉络膜缺损等。
并发症
角膜损害多见于眼睑缺损伴睑球粘连的患儿,因睑球粘连限制了眼球运动,临床上常见出生1个月内即发生角膜不同程度的损害。此外,当眼睑缺损严重时,因角膜失去眼睑的保护,患儿可能会发生角膜炎,轻则形成溃疡,重则穿孔,视力降低以至失明。
先天性甲状腺功能低下症筛查异常不要惊慌,应及时确诊检查、及时治疗、定期复查、还要长期管理,确保甲状腺激素水平维持在正常范围,一般治疗需持续终身。1.确诊检查:筛查异常只是初步提示,需进一步通过血清甲状腺功能检查测定促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)等指标,明确是否患病。若TSH明显升高,FT4降低,基本可确诊。2.及时治疗:一旦确诊,需在医生指导下口服左甲状腺素钠治疗,治疗开始时间越早,越有利于孩子的生长发育和智力发展,避免因甲状腺激素缺乏影响脑发育,造成不可逆的智力低下
新生儿房间隔缺损是一种先天性心脏病,属于心脏发育异常的情况,因此是不正常的。这种缺损通常发生在心脏左右两侧的房间隔未能正常闭合,导致血液在心脏内混合。新生儿房间隔缺损的原因可能涉及基因突变、宫内发育不良、遗传因素等多个方面。较小的缺损可能在出生后的一段时间内有自行闭合的可能,对新生儿的影响相对较小。然而,较大的缺损则可能导致心房水平左向右分流增加,影响心肺功能,出现反复呼吸道感染、生长发育迟缓等症状