相关解析
本病的病因及病理机制尚未有定论，5%~10%的患者为常染色体显性遗传，其他患者多因神经肌肉支配异常及神经发育异常所致。
1、神经肌肉支配异常
患者内外直肌之间存在异常的神经联系。眼球内转时，正常人眼内直肌收缩，外直肌应出现松弛；患者却是在内直肌收缩的同时，外直肌也收缩，故出现眼球后退，睑裂缩小。部分患者患眼内转时的上射或下射现象，是因为水平直肌共同收缩时在眼球壁垂直方向的滑动所致。
2、神经发育异常
Ⅰ、Ⅲ型患者存在外展神经的结构异常或缺如，当眼球外转时，外直肌未收到神经冲动，因此存在外转障碍。部分患者还存在外展神经核或核上性神经发育异常、外展神经核与水平同向运动中枢之间存在异常联系、外展神经缺如或动眼神经发出的异常神经支支配外直肌等。
3、遗传因素
5%~10%的患者显示为常染色体显性遗传。
这是一种先天发育异常的病症，在眼球后退的同时还伴有眼球的内，转或者伴有向上向下偏斜，眼睛睑裂，看上去比较小。首先要到医院里进行验光，然后矫正屈光不正，通常都会有伴有弱视，如果年龄比较小患者及时治疗弱视。对于成年人，如果正前方看的时候，有明显的斜视和代偿头位，可以通过手术治疗。
梨状肌综合征可以是单侧也可以是双侧，具体取决于病因和个体情况，多数患者以单侧发病为主，但少数情况下也可能双侧同时受累。梨状肌综合征主要由梨状肌充血、水肿、痉挛或肥厚等病变，刺激或压迫坐骨神经引起。由于梨状肌位于臀部两侧，单侧梨状肌因外伤（如跌倒时臀部着地）、长期不良姿势（如久坐、跷二郎腿）或过度使用（如跑步、跳跃）导致损伤时，通常仅引发单侧症状（如臀部疼痛、下肢放射痛）
