永存原始玻璃体增生症是出生时出现的先天眼部的疾病，由于原始玻璃体没有退化并在晶状体后方增殖造成的，多为足月产儿，单眼居多，在出生时发现的，现在病因不明，主要症状为白瞳症、小眼球、眼内出血、角膜混浊、青光眼、视网膜脱离或眼球萎缩等，治疗方案可以采用玻璃体切割术，晶状体后纤维膜切除术等。
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永存原始玻璃体增生症，是一种小儿的先天眼部异常。是原始玻璃体未退化引起。出生时候没有发现，或被家长发现眼睛视力有异常，或者发现瞳孔出现白色表现，才到医院就诊。通常因为会牵拉视网膜，而出现网脱等症状。如果治疗及时，没有明显的并发症，视力恢复还是良好的。严重的并发症，视力就会受到明显的影响。
胼胝体是连接大脑左右半球的重要白质束，负责协调大脑两侧的信息传递和功能整合。如果胎儿的胼胝体缺失或发育不全，就会出现胼胝体缺失症，这是一种罕见的神经发育障碍。导致胎儿胼胝体缺失的确切原因尚不清楚，但有一些研究表明，以下因素可能与胼胝体缺失的发生有关：1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能导致胼胝体缺失。例如，一些与神经发育相关的基因异常，如NFIA、NKX2-1等，可能会增加胼胝体缺失的风险
